فاطمه معین پور؛ دانیال مودی؛ هاله سرابی اموری؛ زرین اسحاقی
چکیده
چکیدههدف از مطالعه حاضر، توسعه حسگرهای الکتروشیمیایی مبتنی بر الکترود گرافیتی اصلاح شده با ذرات اکسید روی، نانو ذرات CdO و پتاسیم تترا کلروپلاتینات (II)، برای یک میکرواستخراج همزمان ساده و سریع و تعیین آسپرین و ایبوپروفن بود. این نانوذرات در ابتدا با استفاده از چهار عصاره گیاهی شامل سیر، پیاز، پیاز سبز و کلم سنتز شدند. سپس نانوذرات و ...
بیشتر
چکیدههدف از مطالعه حاضر، توسعه حسگرهای الکتروشیمیایی مبتنی بر الکترود گرافیتی اصلاح شده با ذرات اکسید روی، نانو ذرات CdO و پتاسیم تترا کلروپلاتینات (II)، برای یک میکرواستخراج همزمان ساده و سریع و تعیین آسپرین و ایبوپروفن بود. این نانوذرات در ابتدا با استفاده از چهار عصاره گیاهی شامل سیر، پیاز، پیاز سبز و کلم سنتز شدند. سپس نانوذرات و پلاتین ساخته شده بر روی سطح یک الکترود گرافیتی مدادی رسوب کردند و به عنوان یک الکترود کار در یک سیستم سه الکترودی مورد استفاده قرار گرفتند. برای بررسی اثرات پارامترهای مختلف از طرح آزمایشی تاگوچی استفاده شد. برای این منظور از طرح آرایه متعامد تاگوچی L16 (OA) استفاده شد و نتایج با آزمون ANOVA تایید شد. رفتار الکتروشیمیایی آسپرین و ایبوپروفن در الکترودهای اصلاح شده مورد بررسی قرار گرفت. منحنی های کالیبراسیون به ترتیب برای آسپرین و ایبوپروفن در محدوده 5.17 تا 134.0 میکروگرم بر میلی لیتر و 3.13 تا 231.0 میکروگرم بر میلی لیتر در لیتر خطی بودند. حدود تشخیص برای آسپرین و ایبوپروفن به ترتیب 0.50 و 0.42 میکروگرم بر میلی لیتر در لیتر محاسبه شد. حسگر اصلاح شده عملکرد خوبی برای آنالیز همزمان آسپرین و ایبوپروفن در نمونه های بیولوژیکی و دارویی نشان داد.
فاطمه معین پور؛ زرین اسحاقی
دوره 5، شماره 2 ، مهر 1397، ، صفحه 9-16
چکیده
هدف از این کار اندازهگیری غیر مستقیم داروی کپسیتابین به کمک تهیه کمپلکس آن با یون پلاتین (IV) و اندازهگیری آن با اسپکترومتری جذب اتمی با کوره گرافیتی است. به این منظور ابتدا کمپلکس کپسیتابین و یون پلاتینیوم تهیه شد و نسبت دارو به فلز با روشهای مختلف تعیین گردید. در همه روشها مشخص شد که نسبت لیگاند به فلز برای کپسیتابین و پتاسیم ...
بیشتر
هدف از این کار اندازهگیری غیر مستقیم داروی کپسیتابین به کمک تهیه کمپلکس آن با یون پلاتین (IV) و اندازهگیری آن با اسپکترومتری جذب اتمی با کوره گرافیتی است. به این منظور ابتدا کمپلکس کپسیتابین و یون پلاتینیوم تهیه شد و نسبت دارو به فلز با روشهای مختلف تعیین گردید. در همه روشها مشخص شد که نسبت لیگاند به فلز برای کپسیتابین و پتاسیم هگزاکلروپلاتینات(IV) 2:1 میباشد. فرآیند استخراج توسط فیبر متخلخل حمایتشده با فوم پلی اورتان/ نانولوله چند دیواره عاملدار به عنوان جاذب جامد با سبک میکرواستخراج فاز جامد انجام شد. مقدار یون پلاتینیوم واجذب شده بصورت غیر مستقیم برای اندازهگیری غلظت دارو مورد استفاده قرار گرفت. پارامترهای موثر بر روش میکرواستخراج فاز جامد فیبر متخلخل مانند pH فاز دهنده، حجم فاز دهنده، نوع جاذب و حلال واجذبی بهینه شدند. منحنی کالیبراسیون رسم شد و محدوده خطی 32/3 تا 17/98 میکروگرم بر میلیلیتر با حد تشخیص 38/0 میکروگرم بر میلیلیتر بدست آمد. در نهایت روش برای تشخیص و اندازهگیری داروی ضد سرطان کپسیتابین در نمونههای حقیقی به کار برده شد.
